• 云顶生物成立于沈阳。 

    • 2004年12月,我们推出云顶速达疫苗,该疫苗是中国第一个使用生物反应器技术开发的人用狂犬病疫苗。

    • 5月,云顶速达上市——中国第一个无佐剂高效价人用狂苗。标志着我国人用狂犬病疫苗生产技术达到国际先进水平。

      5月8日成功拿到第一张销售订单。

      12月,云顶速达获得SFDA颁发的第一个批签发合格证。

    • 利用整顿疫苗市场、提高民族企业地位的时机,做好高端国产品牌。

      2006年迎来第一个“销售春天”,销售额突破2亿元。

    • 云顶生物恪守“质量不变、价格不变、服务不变”的三个承诺。

      面对供不应求的形势,公司立即扩大生产规模,果断推迟海外拓展计划,全力保证国内市场的供应。

      云顶速达出口印度,进入最大海外市场之一。

    • 云顶生物的影响力逐渐扩大,受到外界关注,多次被央视新闻、《人民日报》、省市电视台等主流媒体宣传报导。

      新一代纯净安全的乙脑灭活疫苗“云顶利宝”正式上市。

      自2008年起,我们的云顶速达疫苗在年度获批签发疫苗量方面名列

      中国所有人用狂犬病疫苗前茅并保持该排名至今。

    • 国家紧急调用云顶速达为假苗接种者进行补种。

      云顶速达市场份额超过50%,独占人用狂犬病疫苗半壁江山。

      云顶利宝成功准入北京、江苏等18个省,开创灭活乙脑疫苗的新时代。

      云顶生物登上福布斯“中国最具潜力中小企业榜”榜首。

    • 自2008年起,我们的云顶速达疫苗在年度获批签发疫苗量方面名列。

      中国所有人用狂犬病疫苗前茅并保持该排名至今。

    • “2-1-1”上市推广,高效便捷的程序方便了患者,节约社会资源。

      云顶速达销售创历史新高,市场占有率超过70%,销售额突破10亿元。

    • 承担“十二五”国家科技重大科技专项项目。

      云顶速达率先通过新版GMP认证。

      云顶生物在工信部医药企业利润排名中位列第39名。 

    • 云顶利宝生产车间顺利通过新版GMP认证。

      美国FDA完成对我们小容量注射剂车间的cGMP现场检查。

    • 云顶生物所有车间通过新版GMP认证。

      云顶速达“2-1-1”覆盖全国31个省,成为2400万人接种狂犬疫苗的首选。

      云顶生物助力泰国实现狂犬疫苗国产化,开创了中国企业与泰王室机构的首次联手。

      云顶利宝准入上海,覆盖全国28个省。在泰国注册并实现销售。